L’Invisible est une série personnelle de mon expérience de l’endométriose. Diagnostiquée en 2017, cette maladie m’a coûté quatre interventions chirurgicales, deux en 2018 et déjà une en 2019. Pendant ces mois d’arrêt, je m’efforce – quand mon état me le permet – de mettre en image la réalité de cette maladie invisible et si mal diagnostiquée. Mais il ne s’agit pas de moi:
L’endométriose atteint 1 femme sur 10, soit 176 millions de femmes dans le monde. Pourtant largement inconnue du public et mal comprise par le corps médical, elle reste sous-diagnostiquée, avec un retard de 7 à 10 ans en moyenne. Pourquoi? Parce qu’il s’agit d’une maladie féminine. Aucun traitement n’existe. Les chirurgies, antalgiques, injections et autres pilules prescrites luttent difficilement contre les symptômes et non contre sa cause qui reste inconnue. L’endométriose se révèle être bien plus qu’une question de santé. C’est une véritable question de droits des femmes. La recherche sur l’endométriose, ses causes et son traitement souffre d’un manque évident de financements. Pourtant le problème est réel. L’endométriose est une maladie chronique dont les femmes atteintes souffrent quotidiennement.
Ce documentaire décrit la réalité de l’endométriose dans sa complexité et ses ombres. L’ impact de la maladie sur la vie quotidienne est majeure. Parce que l’endométriose n’est pas seulement une question de douleur, mais aussi de fatigue, de dépression, de brouillard cérébral, d’anxiété, de déséquilibres hormonaux, d’isolement, de difficultés financières… la liste est longue. Ces images intimes vont au-delà de l’autobiographie, elles sont des preuves.
